(R)-laktaat, CAS-number on 10326-41-7. Sellel on ka mõned levinud varjunimed, näiteks (R)-2-hüdroksüpropioonhape, D-2-hüdroksüpropioonhape jne. D-piimhappe molekulaarvalem on C₃H₆O₃ ja molekulmass on umbes 90,08. Selle molekulaarstruktuuri iseloomustab asjaolu, et piimhape on looduses esinev väikseim kiraalne molekul. Molekulis karboksüülrühma α-positsioonis olev süsinikuaatom on asümmeetriline süsinikuaatom kahe konfiguratsiooniga, L (+) ja D (-), ning siinne D-piimhape on paremakäeline. (R)-laktaadil on monokarboksüülhapete tüüpilised keemilised omadused. Selle vesilahus on nõrgalt happeline. Kui kontsentratsioon ületab 50%, moodustab see osaliselt piimhappeanhüdriidi, reageerib mõnede alkoholiainetega, moodustades alküüdvaiku, ja võib kuumutamisel läbida molekulidevahelise esterdamise, moodustades laktüülpiimhappe (C₆H₁₀O₅). Pärast lahjendamist ja kuumutamist saab seda hüdrolüüsida D-piimhappeks. Lisaks eemaldavad kaks (R)-laktaadi molekuli dehüdreeriva aine tsinkoksiidi toimel kaks molekuli vett ja polümeriseeruvad ise, moodustades tsüklilise dimeeri D-laktiidi (C₆H₈O₄, DLA), mis pärast piisavat dehüdratsiooni võib moodustada polümeriseerunud (R)-laktaadi. Kuna mida kontsentreeritum on piimhape, seda tugevam on selle kalduvus iseesterifikatsioonile, on piimhape tavaliselt piimhappe ja laktiidi segu.
(R)-laktaat Toatemperatuuril ja rõhul on see värvitu kuni kergelt kollakas selge viskoosne vedelik. Sellel on kergelt hapu lõhn ja see on hügroskoopne. Selle vesilahus reageerib happeliselt. Sellel on hea lahustuvus ja seda saab soovi korral segada vee, etanooli või eetriga, kuid see ei lahustu kloroformis. Füüsikaliste parameetrite poolest on selle tihedus (20/20 ℃) vahemikus 1,20–1,22 g/ml, sulamistemperatuur on 52,8 °C, keemistemperatuur on 227,6 °C, aururõhk on 3,8 Pa temperatuuril 25 ℃, leekpunkt on 109,9 ± 16,3 °C, murdumisnäitaja on umbes 1,451 ja molekulmass on umbes 90,08 ning lahustuvus vees on H₂O: 0,1 g/ml.
(R)-laktaatCAS10326-41-7 Sobib säilitamiseks jahedas ja kuivas kohas ning valguse eest kaitstult. See ei sobi säilitamiseks välitingimustes. Samal ajal tuleb seda hoida eemal tugevatest leeliselistest ainetest ja tugevatest oksüdeerijatest, et tagada selle stabiilsus ning võimaldada paremat säilitamist ja kasutamist.
D-piimhappe olulised kasutusalad
Meditsiinivaldkond
(R)-laktaat CAS10326-41-7 omab olulist rakendusväärtust meditsiinivaldkonnas. See on paljude ravimite sünteesi peamine tooraine või vaheühend. Kiraalse tsentrina on (R)-laktaat CASKõrge optilise puhtusega (üle 97%) 10326-41-7 on paljude kiraalsete ainete eelkäija ja mängib asendamatut rolli farmaatsiatööstuses. Näiteks saab seda kasutada kaltsiumi antagonistide ehk antihüpertensiivsete ravimite tootmiseks, millel on hea mõju hüpertensiooni kontrollimisele. Mõjudes kardiovaskulaarsüsteemile, aitab see reguleerida vererõhu taset ja pakub tugevat tuge hüpertensiivsete patsientide ravis.
Keemiatööstus
(R)-laktaatCAS10326-41-7 mängib keemiatööstuses väga olulist rolli. (R)-laktaadiga toodetud piimhappe estridCAS10326-41-7 toorainena kasutatakse laialdaselt paljude keemiatoodete, näiteks lõhnaainete, sünteetiliste vaikude katete, liimide ja trükivärvide tootmisprotsessis.
Lagunevad materjalid
D-piimhapeon oluline tooraine bioplastilisele polüpiimhappele (PLA), millel on kaugeleulatuv tähtsus lagunevate materjalide väljatöötamisel. Polüpiimhape kui uut tüüpi biopõhine ja taastuv biolagunev materjal on valmistatud taastuvatest taimsetest ressurssidest (näiteks mais, maniokk jne) eraldatud tärklise toorainest, mis on kooskõlas praeguse keskkonnakaitse ja säästva arengu kontseptsiooniga.
Unilong on keemiatoodete tarnija, mis on spetsialiseerunud (R)-laktaadi tootmisele CAS10326-41-7. Selle kvaliteedikontroll on suhteliselt range. Tänu täiustatud tootmistehnoloogiale ja professionaalsele teadus- ja arendusmeeskonnale on (R)-laktaatCASToodetud 10326-41-7 vastab paljude erinevate valdkondade toote puhtuse ja stabiilsuse nõuetele. Kui teil seda vaja on, palunvõtke meiega ühendust.
Postituse aeg: 19. detsember 2024