Fenüülatsetüleen CAS 536-74-3

CAS:536-74-3

Puhtus:98,5%

Molekulaarne valem:C8H6

Molekulaarmass:102.13

Sünonüümid:Etünüülbenseen; Fenüülatsetüleen, 98%, puhas; 1-etünüülbenseen; 1-fenüülatsetüleen; Etünüülbenseen, fenüületüün; Fenüülatsetüleen, puhas, 98% 100GR; Fenüülatsetüleen, puhas, 98% 25GR; FENÜÜLATSETÜLEEN SÜNTEESIKS

Jäta oma sõnum

Toote üksikasjad

Laadi alla

Tootesildid

Mis on fenüülatsetüleen CAS 536-74-3?

Süsinik-süsinik kolmikside fenüülatsetüleenis ja kaksikside benseenitsüklis võivad moodustada konjugeeritud süsteemi, millel on teatud stabiilsus. Samal ajal annab konjugeeritud süsteem fenüülatsetüleenile tugeva afiinsuse elektronide suhtes ja hõlbustab mitmesuguste asendusreaktsioonide läbimist. Kolmiksidemete ja küllastumata süsinik-süsinik kaksikside tõttu on fenüülatsetüleenil tugev reaktsioonivõime. Fenüülatsetüleen võib läbida liitumisreaktsioone vesiniku, halogeenide, veega jne, moodustades vastavaid saadusi.

Spetsifikatsioon

ITEM	STANDARDNE
Avälimus	Värvitu või helekollane vedelik
Purilisus(%)	98,5% min

Taotlus

1. Orgaanilise sünteesi vaheühend: see on selle peamine kasutusala.
(1) Ravimite süntees: Seda kasutatakse mitmesuguste bioloogiliselt aktiivsete molekulide, näiteks teatud antibiootikumide, vähivastaste ravimite, põletikuvastaste ravimite jne sünteesimiseks. Selle alküünrühma saab muuta mitmesugusteks funktsionaalseteks rühmadeks või osaleda tsükliseerimisreaktsioonides keerukate skelettide moodustamiseks.
(2) Looduslike saaduste süntees: seda kasutatakse võtmeelementina keerukate struktuuridega looduslike saaduste sünteesimisel.
(3) Funktsionaalsete molekulide süntees: seda kasutatakse vedelkristallmaterjalide, värvainete, lõhnaainete, põllumajanduskemikaalide jms sünteesimiseks.
2. Materjaliteadus:
(1) Juhtiva polümeeri eelkäija: Fenüülatsetüleeni saab polümeriseerida (näiteks Ziegler-Natta katalüsaatorite või metallkatalüsaatorite abil), et saada polüfenüülatsetüleeni. Polüfenüülatsetüleen on üks esimesi uuritud juhtivaid polümeere. Sellel on pooljuhtivad omadused ja seda saab kasutada valgusdioodide (LED-ide), väljatransistoride (FET-ide), andurite jms valmistamiseks.
(2) Optoelektroonilised materjalid: selle derivaate kasutatakse laialdaselt funktsionaalsetes materjalides, nagu orgaanilised valgusdioodid (OLED), orgaanilised päikesepatareid (OPV) ja orgaanilised väljatransistorid (OFET) südamikkromofooridena või elektronide transpordi/auku transpordimaterjalidena.
(3) Metallorgaanilised karkassid (MOF-id) ja koordinatsioonpolümeerid: Alküünrühmi saab kasutada ligandidena metalliioonidega koordineerumiseks, et luua MOF-materjale, millel on spetsiifilised pooristruktuurid ja funktsioonid gaasi adsorptsiooniks, säilitamiseks, eraldamiseks, katalüüsiks jne.
(4) Dendrimeerid ja supramolekulaarne keemia: neid kasutatakse ehitusplokkidena struktuurilt täpsete ja funktsionaliseeritud dendrimeeride sünteesimiseks ning osalemiseks supramolekulaarses iseassambleerumises.
3. Keemiline uurimistöö:
(1) Sonogashira sidestusreaktsiooni standardne substraat: Fenüülatsetüleen on üks Sonogashira sidestuse (pallaadiumiga katalüüsitud terminaalsete alküünide ristsidestamine aromaatsete või vinüülhalogeniididega) enimkasutatavaid mudelsubstraate. See reaktsioon on võtmemeetod konjugeeritud een-üün-süsteemide (näiteks looduslike saaduste, ravimimolekulide ja funktsionaalsete materjalide põhistruktuuride) konstrueerimiseks.
(2) Klõpskeemia: Terminaalsed alküünrühmad saavad tõhusalt reageerida asiididega, et läbida vaskkatalüüsitud asiid-alküüntsükloadditsioon (CuAAC), moodustades stabiilseid 1,2,3-triasooli tsükleid. See on "klõpskeemia" tüüpiline reaktsioon ja seda kasutatakse laialdaselt biokonjugatsiooni, materjalide modifitseerimise, ravimite väljatöötamise jms valdkondades.
(3) Teiste alküünreaktsioonide uurimine: mudelühendina selliste reaktsioonide uurimiseks nagu alküüni hüdratsioon, hüdroboorimine, hüdrogeenimine ja metatees.